Pilotprojekt för gemensamma nordiska förpackningar på engelska förlängs
2.9.2026 11:03:32 CEST | Läkemedelsverket | Pressmeddelande
Tillstånd för gemensamma nordiska engelskspråkiga förpackningar förlängs till den 1 januari 2035.

Alla tillstånd som beviljats för läkemedelsföretag att använda gemensamma nordiska engelskspråkiga förpackningar kommer nu att förlängas till 2035.
Sedan januari 2025 har de nordiska länderna drivit ett pilotprojekt med gemensamma nordiska förpackningar på engelska. Inom ramen för pilotprojektet kan läkemedelsföretag ansöka om tillstånd att använda engelskspråkig förpackning istället för förpackning på det nationella språket.
Syftar till att förbättra tillgången på viktiga läkemedel
Pilotprojektet startades som ett svar på brister av vissa viktiga läkemedel på de nordiska marknaderna, vilka är relativt små och därför mindre kommersiellt attraktiva. Att säkra tillräcklig leverans kan vara utmanande när tillverkare behöver producera separata förpackningar för flera olika språkmarknader.
– Vi hoppas att detta projekt kommer att bidra till att förbättra tillgången på viktiga läkemedel. Att ta bort nordiska språk från vissa förpackningar är möjligt eftersom bipacksedlar även på svenska finns tillgängliga elektroniskt. Dessa elektroniska bipacksedlar är alltid uppdaterade och alltid tillgängliga för både patienter och hälso- och sjukvårdspersonal, säger My Moberg som är direktör på Läkemedelsverket.
Förlängning av pilotprojektet för att ge industrin större förutsägbarhet
Huvudregeln är att läkemedelsförpackningar ska vara på det nationella språket. Samtidigt är gemensamma nordiska förpackningar som innehåller flera nordiska språk redan vanligt förekommande. Detta pilotprojekt tillåter utvalda läkemedel att använda engelska på både ytterförpackningen och i den tryckta bipacksedeln. Tillstånden som utfärdats inom ramen för pilotprojektet förlängs nu till 2035.
– Anledningen till att förlänga dessa tillstånd är att ge industrin större förutsägbarhet och en längre planeringshorisont, vilket uppmuntrar fler företag att delta i pilotprojektet. Ändringar av förpackningar tar tid att implementera och en längre tidshorisont är därför också viktig för att kunna göra en bra utvärdering av piloten", säger My Moberg.
Ändringen gäller även redan beviljade tillstånd
Förlängningen till 2035 gäller även tillstånd som redan har beviljats inom ramen för pilotprojektet. Företag som redan har fått tillstånd att använda gemensamma nordiska bipacksedlar kommer att få uppdaterade tillstånd från alla nordiska länder, med ett reviderat slutdatum, under den första hälften av september.
Nyckelord
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seLänkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Dramatisk ökning av samtal till Giftinformationscentralen sedan sommaren14.10.2026 13:26:50 CEST | Pressmeddelande
Giftinformationscentralen larmar om hög belastning på telefonlinjen för akuta förgiftningar. Halvvägs in i oktober har centralen besvarat 100 000 samtal i år och det finns inga tecken på avmattning. En stor andel av samtalen från allmänheten gäller tillbud där risken för allvarlig förgiftning är låg.
Nya riktlinjer för behandling av schizofreni betonar patientinflytande och individanpassning5.10.2026 07:58:00 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverkets uppdaterade behandlingsrekommendationer för schizofreni har fokus på ett helhetsansvar där läkemedel kombineras med psykosocialt stöd och där hänsyn tas till patientens egna mål.
Apotek och vård övar för bättre beredskap24.9.2026 09:48:04 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket har tillsammans med berörda aktörer genomfört en övning med syftet att stärka öppenvårdsapotekens beredskap. Fokus var på försörjningen av dosdispenserade läkemedel, alltså läkemedel som apotek packar i individuella påsar för patienter. Tillsammans har 35 personer från offentlig sektor och näringsliv övat på hur förskrivning, dispensering och utlämning av mediciner skulle kunna fungera vid samhällsstörningar och hybridhot.
Läkemedelsverket och Uppsala universitet stärker samarbetet inom regulatorisk vetenskap23.9.2026 09:08:46 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket och Farmaceutiska fakulteten vid Uppsala universitet fördjupar sitt samarbete inom regulatorisk vetenskap. Genom en ny adjungerad professur och gemensam handledning av doktorander stärks kopplingen mellan akademisk forskning och myndighetens regulatoriska arbete.
Ny undersökning: 8 av 10 svenskar vet inte hur de kontrollerar säkerheten på medicintekniska produkter17.9.2026 08:00:00 CEST | Pressmeddelande
Allt från plåster, febertermometer och rullstolar till produkter för in vitro-diagnostik, som blodsockermätare och graviditetstester, faller under begreppet medicintekniska produkter. Trots att vi använder dem dagligen visar en färsk Novus-undersökning att hela 79 procent av svenskarna inte vet hur de säkerställer att produkterna fungerar säkert. I samband med den internationella Patientsäkerhetsdagen uppmanar nu Läkemedelsverket allmänheten att titta efter en specifik detalj: CE-märket.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum